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PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Inmunomodulador , antitumoral , antiviral Aumento de las celulas Dentriticas –CD4 y CD8
Mejora y normaliza la función inmunológica de los pacientes con cáncer, como coadyuvante de la quimioterapia y radioterapia, en el caso de enfermedades tumorales benignas y malignas y de enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos, en estadios potenciales de enfermedades precancerosas definidas, en la prevención de recidivas. Enfermedades degenerativas
CONTRAINDICACIONES En caso de enfermedad inflamatoria aguda o febril (temperatura corporal superior a los 38 °C), el tratamiento deberá iniciarse o continuarse sólo cuando la fiebre o la inflamación hayan desaparecido. No emplear el fármaco cuando se conoce que hay hipersensibilidad a los preparados de muérdago.
MEDIDAS DE PRECAUCIÓN En caso de sobredosis pueden producirse reacciones alérgicas que harán necesaria la adopción de medidas de atención médica. El tratamiento después de una pausa o interrupción de la terapia, se ajusta de acuerdo a la extensión de la pausa (o tiempo de interrupción) y a la capacidad de reacción del paciente.
INTERACCIONES CON OTROS FÁRMACOS: No se conocen interacciones con otros fármacos.
PRECAUCIÓN DURANTE LA GESTACIÓN: Hasta la fecha se desconocen efectos que hagan no recomendable el empleo de VISCUM ALBUM durante la gestación. Por razones de especial cuidado durante los tres primeros meses de gestación VISCUM ALBUM deberá administrarse únicamente bajo estricta prescripción médica.
EFECTOS SECUNDARIOS Una ligera elevación de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias estrictamente alrededor del punto de aplicación de la inyección subcutánea y ligeras tumefacciones de corta duración de los nódulos linfáticos vecinos son respuestas esperadas,
inofensivas y no deben causar preocupación. No se debe tratar de detener con antipiréticos la fiebre (febrícula) que VISCUM ALBUM ha provocado. Si la fiebre durara más de tres días, podría tratarse de un proceso infeccioso o de fiebre tumoral ajeno al tratamiento.
Son respuestas de sobredosis, si las reacciones sobrepasan la medida tolerable o aquella que espera conseguir el médico (fiebre superior a los 38 ºC, lasitud, sensación de frío y de malestar general, dolor de cabeza, mareos de corta duración, diarrea, aumento de la frecuencia urinaria, cansancio, reacciones locales de más de 5 cm de diámetro); en estos casos, la próxima inyección debería aplicarse sólo cuando estos síntomas hayan desaparecido y en una concentración o dosis reducida. Raras veces pueden presentarse: endurecimiento nodular en el tejido subcutáneo en el lugar de la aplicación, tumefacciones más grandes de los nódulos linfáticos vecinos y activación de inflamaciones.
De presentarse reacciones alérgicas o similares (sucede muy rara vez <1/10 000) como: prurito, urticaria, formación de vesículas, exantema, tumefacciones en la piel y las mucosas en la zona de la cara (edema de Quinke), escalofríos, disnea, broncoespasmo y shock, se interrumpirá la administración del VISCUM ALBUM y de ser necesario se adoptará, de inmediato, medidas de atención médica. Posteriormente se evaluará la continuación del tratamiento con dosis y/o frecuencia de administración reducidas.
ADVERTENCIAS: Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyección subcutánea.
Dosis y frecuencia de aplicación: En tanto no se señale otra cosa, la dosis es siempre de 1 mL de solución inyectable del nivel de concentración indicado. El tratamiento debe comenzar con la aplicación del nivel de concentración 0,2mg,dos o tres veces a la semana. Con mucha prudencia se va aumentando el nivel de concentración hasta alcanzar la dosis óptima (aumento de la dosis). La dosis es individual y se adecúa a la capacidad de respuesta del paciente.
Ya el nivel de concentración 0,2mg podría ser la dosis individual para un paciente. De no ser así, paulatinamente se elevará la concentración al nivel 2mg, al nivel , al nivel 20 mg aplicándose, en cada caso, 2 o 3 inyecciones por semana.
Determinación de la dosis individual: La dosis individual para el paciente es aquella que provoca, por lo menos, una de las siguientes reacciones:
• Reacciones inflamatorias locales: En la zona de aplicación de la inyección se produce una reacción local. Esta reacción inflamatoria de la piel, limitada estrictamente a la zona de aplicación, debe tener una extensión de 2 hasta 5 cm de diámetro. La reacción local disminuye en los días siguientes y, a medida que el tratamiento va avanzando, se presenta cada vez con menor fuerza.
• Cambio del estado subjetivo de salud: Una mejoría del bienestar general y del estado psíquico, un aumento de la iniciativa y, dado el caso, una atenuación del dolor, son señales de que se está administrando la dosis correcta. La lasitud, la sensación de frío y de malestar general, los dolores de cabeza y los mareos pasajeros que se pueden experimentar el día de la aplicación de la inyección, no son signos de intolerancia y, más bien, indican que la dosis está actuando. De no desaparecer estas manifestaciones en el curso de las siguientes 48 horas o de sobrepasar el límite de lo tolerable, se deberá bajar la concentración o la dosis.
• Reacciones de temperatura: La reacción de temperatura del paciente, deseable en esta terapia, es importante para una evaluación del tratamiento. Por consiguiente, previo al inicio del tratamiento, el paciente debe ser alentado para que mantenga un registro de temperatura del cuerpo acorde con las siguientes instrucciones: la temperatura debe ser medida oral o rectalmente. La primera medición debe ser tomada en las mañanas antes de levantarse, si es posible, antes de las 7 a.m. La segunda, en la tarde, entre las 14:00 y 18:00 horas, después de media hora de descanso en cama. La temperatura deberá ser tomada siempre a la misma hora cada día.
Una vez iniciado el tratamiento, se pueden observar tres tipos de reacciones de temperatura:
– Reacción inmediata: La temperatura sube en el transcurso de las horas siguientes a la aplicación de la inyección.
– Reacción de restablecimiento del ritmo: Se observa la restitución de la diferencia fisiológica entre la temperatura matutina y la nocturna, de al menos 0,5 ºC.
– Reacción retardada: La temperatura media se incrementa en el curso del tratamiento. En este caso, también hay que estar atento al rango subfebril.
• Reacción inmunológica: Un incremento de la cifra absoluta de linfocitos y/o eosinófilos permite comprobar una reacción positiva del sistema inmune. Un restablecimiento del estado de la respuesta inmune celular también es comprobable, por ejemplo, mediante el Test Múltiple de Mérieux o mediante la determinación de las subpoblaciones linfocitarias (CD4, CD8). Se adecúan muy bien como parámetro para medir la reacción de la respuesta inmune humoral, los anticuerpos-antilectinas del muérdago 1. Asimismo, la determinación de los anticuerpos-antilectina del muérdago 1 pone en evidencia una reacción de las células T cooperadoras 1 y las células T cooperadoras 2, especialmente cuando se hace una diferenciación en las subclases de las IgG (antilectinas del muérdago 1-AK, Tipo IgG1-4).
En algunos pacientes se presentan únicamente reacciones de temperatura. Sin embargo, en la mayoría de los casos, puede observarse la combinación de los cuatro tipos de reacciones.
Terapia continua: Si la capacidad de respuesta del paciente varía durante el tratamiento, la dosis individual tendrá que ser determinada nuevamente. Dentro de la evaluación de la capacidad de respuesta pueden considerarse, además del estado general de salud y las reacciones locales y de temperatura, parámetros inmunológicos. También durante una radioterapia o una quimioterapia, o después de una intervención quirúrgica, la capacidad individual de respuesta del paciente puede variar y hacer necesaria una adaptación de la dosis.
En el caso de un tratamiento concomitante en la extracción de un tumor, en tanto sea posible, el tratamiento con VISCUM ALBUM debe iniciarse ya en la etapa preoperatoria y reiniciarse apenas el estado del paciente lo permita (podría ser el caso, que ya a los tres días pueda retomarse el tratamiento). Hay que tener presente que la capacidad de respuesta del paciente puede haber cambiado tras la intervención quirúrgica y que, en casos aislados, la reacción a la misma dosis puede ser más intensa, lo que se podría confundir con complicaciones postoperatorias. De suceder así, se deberá administrar un nivel de concentración menor (reducción de la dosis).
Igualmente, durante una radioterapia y una quimioterapia la capacidad individual de respuesta del paciente puede variar, por lo que es necesaria una adaptación de la dosis. Esto es válido también en el caso de una terapia hormonal.
Después de una pausa o interrupción de la terapia de más de cuatro semanas se deberá reducir la dosis en primer lugar a la mitad, por medida de precaución.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento es determinada por el médico y depende del riesgo que exista una recidiva tumoral (reaparición de un tumor del mismo tipo después de un tratamiento) y del estado de salud individual o del diagnóstico del paciente. Usualmente se procede así: si el paciente se encuentra en buen estado de salud, pasados los seis primeros meses de tratamiento, el médico puede decidir reducir la frecuencia de aplicación a dos ampollas por semana; y pasado cinco años o más, a una terapia de mantenimiento a una ampolla o 1 ml semanal. El tratamiento se mantendrá con esta frecuencia de aplicación durante dos años, al cabo de los cuales se puede hacer un descanso de 7 dias. Al cuarto año de tratamiento se puede descansar una vez, tres meses cada vez. A partir del quinto año, el tratamiento puede limitarse a seis meses al año y un mes no, con la última dosis administrada.
Los períodos de estrés corporal y anímico y, en especial, las enfermedades virales hacen menester una observación más exhaustiva. Durante las vacaciones o los viajes se debe continuar el tratamiento.
El médico decidirá cómo se procederá tras una interrupción del tratamiento. Cuando se ha interrumpido el tratamiento por más de seis meses, el médico volverá a determinar la dosis individual en la forma que se describe al comienzo del punto Dosis y frecuencia de aplicación. En caso de interrupciones de menos de tres meses, al inicio debería administrarse, por precaución, la mitad de la dosis. En cualquier otro caso de reinicio del tratamiento con dosis de muérdago, la capacidad de respuesta del paciente y el médico decidirán la dosis.
Modo de aplicación: Con una jeringa se extrae el contenido de la ampolla o del frasco ampolla y se inyecta a nivel subcutáneo o por vías alternativas como la infusión parenteral e instilación. Puesto que la manufactura de los preparados se ha llevado a cabo bajo estrictas medidas de protección contra la oxidación, éstos deberán ser inyectados inmediatamente después de abrirse las ampollas.
El contenido restante de ampollas abiertas no debe ser empleado en aplicaciones posteriores.
Lugar de aplicación: Las inyecciones subcutáneas deberían aplicarse, en lo posible, cerca del tumor o de la metástasis. Las inyecciones no deberían ser aplicadas dentro de áreas de piel inflamada ocasionadas por una reacción local o dentro del área de la piel que ha sido expuesta a la radiación. Si las inyecciones cercanas al área del tumor no son bien toleradas por el paciente, otros lugares de inyección pueden ser usados, por ejemplo: el abdomen (zonas laterales al ombligo), el área superior del brazo, o el lado externo superior del muslo.
Momento de aplicación: Es preferible aplicar la inyección en la mañana, cuando el ritmo normal de temperatura corporal se encuentre en su fase ascendente (entre 6:00 y 10:00 a.m.). Después de la inyección se recomienda un período de descanso (aproximadamente media hora).
FORMA DE PRESENTACIÓN: Caja con 7 ampollas de 1 ml o 1 frasco ampolla de 8 ml para terapia prolongada o de mantenimiento
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Guárdese en lugar fresco y seco lejos de la luz directa del sol. No conservar a más de 25 ºC. Se recomienda almacenar en la refrigeradora para asegurar condiciones uniformes de temperatura. No congelar.
Elaborado en Alemania por: ABNOBA GMBH En Argentina MISTELAR – PABLUSTER por Carlos Schliemann
Los preparados de Mistel ( muerdago ) contienen una gran variedad de constituyentes biologicos . Se documentaron efectos inmunomoduladores , citotoxicos y antivirales . Del extracto medicinal especialmente preparado ademas de las lectinas y de las viscotoxinas se encontraron glucosas , proteinas , flavonoides , lipidos , polisacaridos , peptonas , peptidos , oligosacaridos . La efectividad se centra en las Mistel lectinas ML I, ML II , ML II del los Viscum Album y las Mistel lectinas ML IV y la ML V de las Ligarias y el Pablus Cordilleranus y de las viscotoxinas de ambas que a su vez son un complejo conjunto de proteinas y sacarosas que pueden unir las superficies celulares ( ribosoma inactivating proteins , RIPs ) y que es un cititoxico que puede inhibir la síntesis proteica inactivando los ribosomas del tumor ( interfiriendo con la síntesis proteica intracelular del tumor ) estimulando la producción de citokines “ PORQUE INCREMENTA LA PRODUCCION DE LEUCOCITOS Y ACTIVA LA LEUCOCITOSIS “ El Mistel en si afecta el proceso de metastasis y la apoptosis e induce a la necrosis celular en el tumor .
RESULTADOS CLINICOS
Dr. Carlos Schliemann – Biologia Molecular y Celular del Cancer
El trabajo de Investigacion del Dr. Steinman que recibio el premio Nobel de Medicina 2011,enfoca al uso de las celulas Inmunologicas Dentriticas –CD4 y CD8 para parar todo crecimiento Tumoral y las Metastasis .
Conclusión
Que la Terapia con Muerdago ( Viscum Album ) actua :
1) favoreciendo y complementando la terapia de radiación y cirugia antes del inicio y durante ya que esta demostrado que mejora notablemente la calidad de vida permitiendo que tolere mejor estas terapias , estimulando a las propias defensas del cuerpo y asi prevenir el regreso del tumor o recidiva.
2) En la quimioterapia , incrementando los Macrofagos y Granulocitos que son las que eliminan las celulas enfermas o necrosadas disminuyendo las infecciones , aumenta la producción de Interleuquinas y las Endomorfinas que es la Morfina natural del cuerpo .
3) La terapia con Muerdago aumento de las celulas Dentriticas e incrementa en la sangre granulocitos , linfocitos y celulas Killer CD4 y CD8 combatiendo a las celulas cancerosas que provocan Metastasis.
4) Un sistema inmunológico sano, es decir, de reacciones múltiples, hace poco probable las recidivas. Por lo tanto, la terapia de Muérdago es también una medida preventiva en el sentido de una profilaxis de la recidiva. Gracias a sus efectos estimulantes sobre la liberación de endomorfinas, la terapia de Muérdago puede disminuir o hacer soportables los dolores que se presentan en los estadíos tumorales avanzados
Según el informe de la Universidad de Witten / Herdecke – Alemania (1999 – 2010) y los protocolos de la Organización Mundial de la Salud, los tratamientos a base de Mistel (Viscum Album y Ligarais (muerdago))son aptos para:
- Inmunoterapico
- Antiviral
- procesos inflamatorios
- cancer y tumores sin importar la localización, histológica y estadío.
- enfermedades malignas de los órganos formativos de la sangre (leucemia, plasmocitosis, linfomas malignos)
- Pre-cánceres definidos , pólipos intestinales, colitis ulcerosa, cirrosis hepática, carcinoma como displacia cervical de útero grado I, II y III, mastopatía cística grado III.
- Para mejorar la recuperación después de enfermedades inflamatorias (para prevenir recidivas y metástasis).
- Enfermedades de los huesos (leucopenia)
- Enfermedades crónicas de las articulaciones (artrosis, poliartrosis .)
- Infecciones recidivas crónicas
- Síndrome de cansancio y fatiga cronica psico-fisica.
- Neurodermitis – Psoriasis.
- Esclerosis múltiple.
- Medicamento para el tratamiento de Malignoma sólido, como complemento de linfoma maligno, plasmocitoma y leucemia.
- Como profilaxis para evitar recidivas en las terapias primarias
- En terapias mielo supresoras.
- Hepatitis crónica B y C, colitis ulcerosa.
- Para inhibir la progresión del HIV.
- Todo tipo de enfermedades Inmunologicas
- Enfermedades de Crohn
- Parkinson
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Biologia Molecular y Celular del Cancer
Dr. Carlos Schliemann
ONCOLOGIA MOLECULAR - INMUNOLOGIA
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